Cell: 人造精子成真！人类的繁衍不并不需要男人了？

国家统计局将近据显示，在以前十年中所，成年生孩子的比率一直在上升，主要主因是体内缺失或体内死亡，人工体内的效益越发迫切。

人工体内并不是人为所制造的体内，只是将人体的精原干缘胞用生物学的核心技术所含出新来，在体外的环境里专才形同体内，先前和生殖结合完形同配子缘胞的处理过程。

人造体内深入研究已经持续了十几年的等待时间，已对，日本京都大学在Cell Stem Cell上发表文章的深入研究暗示，大鼠多能干缘胞可以由此可知形同有机制的体内，且可以出新乎意料根植新健康、可孕的祖辈。

人造体内已在大鼠头上实现 1994年，旧金山的深入研究人员蓬勃发展了在大鼠间移植精原干缘胞的作法。1996年，工程技术将健康雄性猴子的冷**原干缘胞，植入了只能生育的雄性猴子缘胞内之后，后者顺利造形同了体内。 但是此后将近末年，人造体内深入研究十分困难并不大。直到2003年初，日本深入研究人员宣布出新乎意料地把实验鼠的胚胎发育干缘胞转变形同了体内缘胞。 2004年，旧金山哈佛的大学的深入研究者媒体报道，他们用雄性猴子的胚胎发育干缘胞专才出新体内缘胞，并且把这些体内缘胞注入了生殖。这也是首次使用人造体内使生殖配子缘胞的媒体报道。同年，新加坡生物学界专才出新鱼的精原干缘胞，并从中所专才出新了活的形同熟鱼体内。 2011 年，大鼠哑雌单倍体胚胎发育干缘胞系首次于体外出新乎意料建立联系，该形同果由爱尔兰生物学界 Wutz 实验室、奥地利生物学界 Penninger各自独立完形同。 2012年，中所科院上海生科院克隆与缘胞所陈劲松等一个团队确认单倍体哑雄干缘胞很强可替代体内和快速传递突变修饰能力。以往的所谓“人造体内”都是将干缘胞在体外由此可知转变形同一个体内，这样的体内是只能分裂，只能导入的。但是这项深入研究的哑雄胚胎发育干缘胞是可以在体外随之培养，随之传代的，它很强体内的特性。这是一个完全不同的概念，也是一个重大的取得成功。 2016年2同月，一支由中所国工程院、南京医科大学等组形同的联合科研一个团队，透过大鼠的胚胎发育干缘胞，在体外专才出新了很强配子机制的体内缘胞，并出新乎意料用其繁衍出新大鼠祖辈。结果发表文章在《Cell Stem Cell》上。 而不太可能，日本京都大学的深入研究人员在Cell Stem Cell 上发表文章的深入研究暗示，大鼠多机制干缘胞可以由此可知形同有机制的体内，且这些体内可出新乎意料生产厂健康、可育的祖辈。 多机制干缘胞由此可知形同体内，有时候划分三个独创自然发育的阶段：首先，干缘胞分化视为原始配子缘；然后分化视为精原缘胞，这是确定成年性别的处理过程；先前分化视为体内。这项深入研究确实在大鼠上可行，为在试管中所造形同成年体内缺少了很好的静态。 临床人造体内核心技术十分困难如何？ 据媒体报道，爱尔兰阿伯丁美国哈佛大学卡里姆·纳耶尼亚和他的同事们媒体报道，可以通过成年骨髓缘胞专才“人造体内”的核心技术。深入研究小组从成年志愿者头上所含一些骨髓民间组织，并从中所提取新干缘胞，将这些干缘胞专才形同精原缘胞。 对于大多将近成年来说，他们缘胞内的精原缘胞先前都能自然蓬勃发展形同为形同熟的体内。可以通过切除的作法分离产妇的精原缘胞，在实验室中所设法使这些精原缘胞造形同很强配子机制的体内，便将这些体内植入到患者缘胞内或实际上冷冻保存，以便择期将母亲的生殖取出新顺利已完成体外配子缘胞； 还可能通过核移植的克隆核心技术生产厂出新装载有生孩子男子的细胞器（DNA）的胚胎发育干缘胞，这些胚胎发育干缘胞便经过专才，生产厂出新人造体内。应对这一系列问题，将能运用于治疗成年生孩子症。 女同性恋也能专才“人造体内”？ 《红楼梦》中所，许仙师徒两兄弟路过女儿国，许仙和白蛇误喝酒了容河的水竟然怀孕了！后来从女儿国的人口中所知道，女儿国只能男子，当她们形同年之后就去喝酒容河的水，几天后就可以生下一个女孩。这显然是作者的异想天开，但是生物学蓬勃发展至今，生物学界也许能认真到让女生只能男盆友也能仅有自己的父母了！ 人造体内同时也是一项能让女同性恋独立生育的核心技术。生物学界从女同性恋头上所含骨髓缘胞，提取新干缘胞，将这些干缘胞专才形同“人造体内”，形同熟的女同性恋“人造体内”将可以和生殖顺利已完成试管授精，生育繁衍祖辈。这假定从理论上来说，透过女同性恋的骨髓缘胞造形同的“人造体内”，但此举亦引致了很大的非议和误导。 如果将来真能通过女同性恋骨髓缘胞专才出新形同熟的“人造体内”，并运用于孕育祖辈，那么这些“人造体内”只能罗睺新女儿。因为通过女同性恋缘胞专才的“人造体内”参谋长毕竟**孩所必需的Y性染色体。 不过，生物学界观察到，只有装载XY性染色体的胚胎发育干缘胞才能先前专才出新人造体内，而带有女同性恋特征的XX性染色体的干缘胞，虽然并能形形同一时期的精原干缘胞，却始终无法通过减将近分裂的领悟。 有机体的繁衍不须要女人们了？ 陈劲松教授谈到：从核心技术上某种程度可以这么理解，但是从进化论的角度肯定是不可取的。因为体内的造形同在减将近分裂中所会便次发生孪生兄弟性染色体互换，这是物种进化的一个重要保证。“人造体内”所有体内的遗传信息是十分相似的，毕竟了孪生兄弟性染色体互换的7集，这对物种进化是颇为不利的。 临床实践确实，无论是对单突变突变还是多突变突变引致的病症，人造体内的修复效果都很显著，是其他核心技术望尘莫及的。将来如果真要应用到有机体，也许可以运用于治疗父性装载的结节病。比如说某位哥哥有结节病，可以用他的体内构建一个缘胞系，在缘胞系中所把病症突变修复好，然后当出新现异常体内使用，罗睺新一个健康的小孩。这其实可以作为个性化的医疗手段。 但是这须要该核心技术颇为形同熟和完善，目前来说是认真还好。另外，将该核心技术应用到有机体，也面临着一些方面的非议和语言障碍。 参考文献1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可体外培养导入的“人造体内”入选2012年“中所国生物学十大十分困难”——专访陈劲松深入教授.生命的工程学. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.