J Clin Oncol：未来可期| 卡瑞利玉单抗联合阿帕替尼治疗晚期宫颈癌！

坎金斯锦嘌呤(Camrelizumab)是不能不恒瑞医药自主研制的PD-1嘌呤隆抗病毒体。于2019年在我国上市，此前有两种获批制剂：患/难治性人口为120人淋巴瘤和后半期肝细胞膜癌。

2020年6月底19日，坎金斯锦嘌呤新增两项获批制剂：1）联合培美曲塞和坎铂一线病人后半期或心肌梗死非鳞非小细胞膜肺癌；2）单药二线病人后半期食管鳞癌。

近日，不能不研究课题人员于《Journal of Clinical Oncology》杂志上发表了坎金斯锦嘌呤的最新临床测试结果：坎金斯锦嘌呤联合阿帕替尼病人后半期宫颈癌的。

该测试是一项多中心、全站标签的单臂II期测试，募兵既往拒绝接受过至少一线系统病人后方面的后半期宫颈癌症状。予以坎金斯锦嘌呤 200 mg/2周和阿帕替尼 250 mg/日病人。主要西端是客观减轻率（ORR）。次要西端是无方面存活期（PFS）、总体存活期（OS）以及减轻时期内和安全性。

共募兵了45位症状拒绝接受了研究课题病人。中位年龄51.0岁，57.8%的症状既往拒绝接受过二线或以上的针对患或心肌梗死病程的复发。10位症状（22.2%）拒绝接受过贝伐嘌呤病人。

减轻时期内

中位随访11.3个月底，ORR为55.6%，包含举例完全减轻和23例部分减轻。中位PFS为8.8个月底。减轻中位时期内和中位OS均为达到。

无方面存活期

总体存活期

病人具体3/4级过敏反应（AE）揭开序幕71.1%的症状，最罕见的AE有高血压（24.4%）、贫血（20.0%）和疲劳（15.6%）。最罕见的潜在免疫具体AE包含1-2级肾脏功能减退症（22.2%）和反应性皮肤毛细血管内皮细胞膜浸润（8.9%）。

综上，坎金斯锦嘌呤联合阿帕替尼在后半期宫颈癌症状中展现出了令人鼓舞的抗病毒活性和可控的毒性。未来可透过来得大规模的随机对照测试透过证明。

原始记事：

Chunyan Lan, et al. Camrelizumab Plus Apatinib in Patients With Advanced Cervical Cancer (CLAP): A Multicenter, Open-Label, Single-Arm, Phase II Trial. Journal of Clinical Oncology. October 14, 2020.